Haddad-Syndrom
ORPHA:99803· ICD-10 G47.3· Haddad syndrome
Definition
Das Haddad-Syndrom ist eine seltene angeborene Erkrankung mit zentralem Hypoventilations-Syndrom (CCHS) oder Ondine-Syndrom und begleitender Hirschsprung-Krankheit (s. diese Termini).
- Prävalenz
- <1 / 1 000 000
- Vererbung
- Autosomal dominant, Multigenic/multifactorial
- Erkrankungsalter
- Infancy, Neonatal