Syndrome de Haddad
ORPHA:99803· ICD-10 G47.3· Haddad syndrome
Définition
Le syndrome de Haddad est un syndrome congénital rare associant une hypoventilation centrale congénitale, ou syndrome d'Ondine, et une maladie de Hirschsprung.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- Autosomal dominant, Multigenic/multifactorial
- Âge de début
- Infancy, Neonatal