Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/13. kromozomun maternal uniparental dizomisi

13. kromozomun maternal uniparental dizomisi

ORPHA:97678· ICD-10 Q99.8· Maternal uniparental disomy of chromosome 13 syndrome

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Başlangıç yaşı: Adult

FR DE TR EN ZH CS IT UK PL ES NL PT

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.