Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Halka kromozom 16 sendromu

Halka kromozom 16 sendromu

ORPHA:96178· ICD-10 Q93.2· Ring chromosome 16 syndrome

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Başlangıç yaşı: Antenatal, Infancy, Neonatal

DE FR PL TR PT CS ES IT UK NL EN ZH

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.