Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Halka kromozom 13 sendromu

Halka kromozom 13 sendromu

ORPHA:96176· ICD-10 Q93.2· Ring chromosome 13 syndrome

Yaygınlık: Unknown
Başlangıç yaşı: Antenatal, Childhood, Infancy, Neonatal

FR PL TR PT CS DE IT UK NL EN ES ZH

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.