Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Hurler-Scheie sendromu

Hurler-Scheie sendromu

ORPHA:93476· ICD-10 E76.0· Hurler-Scheie syndrome

Yaygınlık: 1-9 / 1 000 000
Kalıtım: Autosomal recessive
Başlangıç yaşı: Infancy, Neonatal

IT TR PL CS EN ES DE FR UK NL PT ZH

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.