Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Akondrogenez tip 2

Akondrogenez tip 2

ORPHA:93296· ICD-10 Q77.0· Achondrogenesis type 2

Yaygınlık: Unknown
Kalıtım: Autosomal dominant
Başlangıç yaşı: Antenatal, Neonatal

DE IT TR NL PL CS EN FR UK ES PT ZH

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.