vitalwiki

Achondrogenèse type 2

ORPHA:93296· ICD-10 Q77.0· Achondrogenesis type 2

Définition

L'achondrogenèse type 2, une forme d'achondrogenèse , est une dysplasie squelettique létale très rare qui appartient au spectre des maladies osseuses liées au collagène 2 caractérisée par une micromélie sévère, un cou court avec un visage large, un petit thorax, un abdomen protubérant, des poumons sous-développés, des traits faciaux distinctifs tels que front proéminent, petit menton, une fente palatine (dans certains cas) et des caractéristiques histologiques du cartilage distinctives.

Prévalence
Unknown
Transmission
Autosomal dominant
Âge de début
Antenatal, Neonatal