Achondrogenèse type 2
ORPHA:93296· ICD-10 Q77.0· Achondrogenesis type 2
Définition
L'achondrogenèse type 2, une forme d'achondrogenèse , est une dysplasie squelettique létale très rare qui appartient au spectre des maladies osseuses liées au collagène 2 caractérisée par une micromélie sévère, un cou court avec un visage large, un petit thorax, un abdomen protubérant, des poumons sous-développés, des traits faciaux distinctifs tels que front proéminent, petit menton, une fente palatine (dans certains cas) et des caractéristiques histologiques du cartilage distinctives.
- Prévalence
- Unknown
- Transmission
- Autosomal dominant
- Âge de début
- Antenatal, Neonatal