Language

Strona główna/Choroba rzadka/Achondrogeneza typu 2

Achondrogeneza typu 2

ORPHA:93296· ICD-10 Q77.0· Achondrogenesis type 2

Częstość występowania: Unknown
Dziedziczenie: Autosomal dominant
Wiek zachorowania: Antenatal, Neonatal

DE IT TR NL PL CS EN FR UK ES PT ZH

To nie jest porada medyczna. Skonsultuj się z pracownikiem ochrony zdrowia. Te informacje mają charakter ogólny i opierają się na danych publicznych; nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.

Źródło:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dane źródłowe]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informacje o lekach i chorobach na podstawie danych publicznych.