N-asetilglutamat sentaz eksikliğine bağlı hiperamonyemi
ORPHA:927· ICD-10 E72.2· Hyperammonemia due to N-acetylglutamate synthase deficiency
- Yaygınlık
- <1 / 1 000 000
- Kalıtım
- Autosomal recessive
- Başlangıç yaşı
- All ages
ORPHA:927· ICD-10 E72.2· Hyperammonemia due to N-acetylglutamate synthase deficiency