Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Frajil X sendromu

Frajil X sendromu

ORPHA:908· ICD-10 Q99.2· Fragile X syndrome

Yaygınlık: 1-5 / 10 000
Kalıtım: X-linked dominant
Başlangıç yaşı: Childhood, Infancy, Neonatal

EN TR PT UK PL CS FR IT NL ZH ES DE

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.