Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Jervell ve Lange-Nielsen sendromu

Jervell ve Lange-Nielsen sendromu

ORPHA:90647· ICD-10 I45.8· Jervell and Lange-Nielsen syndrome

Yaygınlık: 1-9 / 1 000 000
Kalıtım: Autosomal recessive
Başlangıç yaşı: Neonatal

EN DE FR IT TR NL PL CS UK ES PT ZH

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.