Hipomiyelinizasyon-hipogonadotropik hipogonadizm-hipodonti sendromu
ORPHA:88637· ICD-10 G11.1· Hypomyelination-hypogonadotropic hypogonadism-hypodontia syndrome
- Yaygınlık
- <1 / 1 000 000
- Kalıtım
- Autosomal recessive
- Başlangıç yaşı
- Adolescent, Adult, Childhood, Infancy