Síndrome de hipomielinización-hipogonadismo hipogonadotrópico-hipodoncia
ORPHA:88637· ICD-10 G11.1· Hypomyelination-hypogonadotropic hypogonadism-hypodontia syndrome
- Prevalencia
- <1 / 1 000 000
- Herencia
- Autosomal recessive
- Edad de inicio
- Adolescent, Adult, Childhood, Infancy