Syndrom zahrnující hypomyelinizaci, hypogonadotropní hypogonadismus a hypodoncii
ORPHA:88637· ICD-10 G11.1· Hypomyelination-hypogonadotropic hypogonadism-hypodontia syndrome
- Prevalence
- <1 / 1 000 000
- Dědičnost
- Autosomal recessive
- Věk nástupu
- Adolescent, Adult, Childhood, Infancy