Syndrome d'hypomyélinisation-hypogonadisme hypogonadotrope-hypodontie
ORPHA:88637· ICD-10 G11.1· Hypomyelination-hypogonadotropic hypogonadism-hypodontia syndrome
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- Autosomal recessive
- Âge de début
- Adolescent, Adult, Childhood, Infancy