Sindrome ipomielinizzazione-ipogonadismo ipogonadotropo-ipodontia
ORPHA:88637· ICD-10 G11.1· Hypomyelination-hypogonadotropic hypogonadism-hypodontia syndrome
- Prevalenza
- <1 / 1 000 000
- Trasmissione
- Autosomal recessive
- Età di esordio
- Adolescent, Adult, Childhood, Infancy