Hypomyelinisierung-Hypogonadotroper Hypogonadismus-Hypodontie-Syndrom
ORPHA:88637· ICD-10 G11.1· Hypomyelination-hypogonadotropic hypogonadism-hypodontia syndrome
- Prävalenz
- <1 / 1 000 000
- Vererbung
- Autosomal recessive
- Erkrankungsalter
- Adolescent, Adult, Childhood, Infancy