Helikoid peripapiller korioretinal dejenerasyonu
ORPHA:86813· ICD-10 H31.2· Helicoid peripapillary chorioretinal degeneration
- Yaygınlık
- <1 / 1 000 000
- Kalıtım
- Autosomal dominant
- Başlangıç yaşı
- Infancy, Neonatal
ORPHA:86813· ICD-10 H31.2· Helicoid peripapillary chorioretinal degeneration