Helikoidní peripapilární chorioretinální degenerace
ORPHA:86813· ICD-10 H31.2· Helicoid peripapillary chorioretinal degeneration
- Prevalence
- <1 / 1 000 000
- Dědičnost
- Autosomal dominant
- Věk nástupu
- Infancy, Neonatal
ORPHA:86813· ICD-10 H31.2· Helicoid peripapillary chorioretinal degeneration