Degeneração coriorretiniana peripapilar helicoidal
ORPHA:86813· ICD-10 H31.2· Helicoid peripapillary chorioretinal degeneration
- Prevalência
- <1 / 1 000 000
- Hereditariedade
- Autosomal dominant
- Idade de início
- Infancy, Neonatal
ORPHA:86813· ICD-10 H31.2· Helicoid peripapillary chorioretinal degeneration