Hipomiyelinizasyon-doğumsal katarakt sendromu
ORPHA:85163· ICD-10 G37.8· Hypomyelination-congenital cataract syndrome
- Yaygınlık
- <1 / 1 000 000
- Kalıtım
- Autosomal recessive
- Başlangıç yaşı
- Infancy, Neonatal
ORPHA:85163· ICD-10 G37.8· Hypomyelination-congenital cataract syndrome