Ipomielinizzazione - cataratta congenita
ORPHA:85163· ICD-10 G37.8· Hypomyelination-congenital cataract syndrome
- Prevalenza
- <1 / 1 000 000
- Trasmissione
- Autosomal recessive
- Età di esordio
- Infancy, Neonatal
ORPHA:85163· ICD-10 G37.8· Hypomyelination-congenital cataract syndrome