Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Atipik Werner sendromu

Atipik Werner sendromu

ORPHA:79474· ICD-10 E34.8· Atypical Werner syndrome

Kalıtım: Autosomal dominant, Unknown
Başlangıç yaşı: Adolescent, Adult

ZH TR NL PT PL CS EN ES DE FR IT UK

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.