Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Okülokutanöz albinizm tip 1B

Okülokutanöz albinizm tip 1B

ORPHA:79434· ICD-10 E70.3· Oculocutaneous albinism type 1B

Yaygınlık: 1-9 / 100 000
Kalıtım: Autosomal recessive
Başlangıç yaşı: Infancy, Neonatal

FR ZH TR NL PT CS EN DE IT UK PL ES

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.