Language

Domů/Vzácné onemocnění/Okulokutánní albinismus, typ 1B

Okulokutánní albinismus, typ 1B

ORPHA:79434· ICD-10 E70.3· Oculocutaneous albinism type 1B

Prevalence: 1-9 / 100 000
Dědičnost: Autosomal recessive
Věk nástupu: Infancy, Neonatal

FR ZH TR NL PT CS EN DE IT UK PL ES

Toto není lékařská rada. Poraďte se se zdravotníkem. Tyto informace jsou obecným odkazem na základě veřejných dat a nenahrazují konzultaci s lékařem nebo lékárníkem.

Zdroj:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Zdrojová data]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informace o lécích a nemocech na základě veřejných dat.