Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Okülokutanöz albinizm tip 2

Okülokutanöz albinizm tip 2

ORPHA:79432· ICD-10 E70.3· Oculocutaneous albinism type 2

Yaygınlık: 1-9 / 100 000
Kalıtım: Autosomal recessive
Başlangıç yaşı: Infancy, Neonatal

EN ZH TR PT PL CS DE FR IT UK NL ES

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.