Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Okülokutanöz albinizm tip 1A

Okülokutanöz albinizm tip 1A

ORPHA:79431· ICD-10 E70.3· Oculocutaneous albinism type 1A

Yaygınlık: 1-9 / 100 000
Kalıtım: Autosomal recessive
Başlangıç yaşı: Infancy, Neonatal

ZH TR PT PL CS EN DE FR IT UK NL ES

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.