Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Glukokinaz eksikliğine bağlı hiperinsülinizm

Glukokinaz eksikliğine bağlı hiperinsülinizm

ORPHA:79299· ICD-10 E16.1· Congenital glucokinase-related hyperinsulinism

Kalıtım: Autosomal dominant
Başlangıç yaşı: Infancy, Neonatal

DE FR TR ZH PL EN CS IT UK ES NL PT

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.