Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Ailesel LCAT eksikliği

Ailesel LCAT eksikliği

ORPHA:79293· ICD-10 E78.6· Familial LCAT deficiency

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Kalıtım: Autosomal recessive, Not applicable
Başlangıç yaşı: All ages

IT ES TR ZH PL CS EN DE FR UK NL PT

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.