Language
English
Español
Français
Italiano
Türkçe
Українська
Polski
Čeština
Nederlands
中文
Português
Deutsch
Ana sayfa
/
Nadir hastalık
/
Retinitis pigmentoza
Retinitis pigmentoza
ORPHA:
791
· ICD-10
H35.5
· Retinitis pigmentosa
Yaygınlık
1-5 / 10 000
Kalıtım
Autosomal dominant, Autosomal recessive, Mitochondrial inheritance, X-linked recessive
Başlangıç yaşı
Adolescent, Adult, Childhood
EN
ES
FR
IT
TR
UK
PL
CS
NL
ZH
PT
DE