Retinite pigmentosa
ORPHA:791· ICD-10 H35.5· Retinitis pigmentosa
Definição
A retinite pigmentosa (RP) é uma distrofia hereditária da retina que induz uma perda progressiva de fotorrecetores e do epitélio pigmentar da retina resultando em cegueira após décadas de evolução da doença.
- Prevalência
- 1-5 / 10 000
- Hereditariedade
- Autosomal dominant, Autosomal recessive, Mitochondrial inheritance, X-linked recessive
- Idade de início
- Adolescent, Adult, Childhood