Retinitis pigmentosa
ORPHA:791· ICD-10 H35.5
Definition
Retinitis pigmentosa (RP) ist eine erbliche Netzhaut-Dystrophie mit fortschreitendem Verlust der Photorezeptoren und des Netzhaut-Pigmentepithels. Sie führt in der Regel nach mehreren Jahrzehnten zur Erblindung.
- Prävalenz
- 1-5 / 10 000
- Vererbung
- Autosomal dominant, Autosomal recessive, Mitochondrial inheritance, X-linked recessive
- Erkrankungsalter
- Adolescent, Adult, Childhood