Retinitis pigmentosa
ORPHA:791· ICD-10 H35.5
Definitie
Retinitis pigmentosa (RP) is een erfelijke retinale dystrofie die leidt tot progressief verlies van fotoreceptoren en retinaal pigmentepitheel, met blindheid als resultaat na enkele decennia.
- Prevalentie
- 1-5 / 10 000
- Overerving
- Autosomal dominant, Autosomal recessive, Mitochondrial inheritance, X-linked recessive
- Leeftijd van aanvang
- Adolescent, Adult, Childhood