Rétinite pigmentaire
ORPHA:791· ICD-10 H35.5· Retinitis pigmentosa
Définition
La rétinite pigmentaire est une dystrophie rétinienne héréditaire conduisant à une perte progressive des photorécepteurs et de l'épithélium pigmentaire rétinien, et résultant habituellement en une cécité après plusieurs décennies.
- Prévalence
- 1-5 / 10 000
- Transmission
- Autosomal dominant, Autosomal recessive, Mitochondrial inheritance, X-linked recessive
- Âge de début
- Adolescent, Adult, Childhood