Retinosis pigmentaria
ORPHA:791· ICD-10 H35.5· Retinitis pigmentosa
Definición
La retinosis pigmentaria (RP) es una distrofia retiniana hereditaria que conduce a una pérdida progresiva de fotorreceptores y del epitelio pigmentario de la retina y que, como consecuencia, resulta en ceguera después de varias décadas.
- Prevalencia
- 1-5 / 10 000
- Herencia
- Autosomal dominant, Autosomal recessive, Mitochondrial inheritance, X-linked recessive
- Edad de inicio
- Adolescent, Adult, Childhood