Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Mikroftalmi-beyin atrofisi sendromu

Mikroftalmi-beyin atrofisi sendromu

ORPHA:77299· ICD-10 Q11.2· Microphthalmia-brain atrophy syndrome

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Kalıtım: Autosomal recessive
Başlangıç yaşı: Neonatal

DE FR TR CS IT ZH UK PL EN ES NL PT

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.