Hutchinson-Gilford progeria sendromu
ORPHA:740· ICD-10 E34.8· Hutchinson-Gilford progeria syndrome
- Yaygınlık
- <1 / 1 000 000
- Kalıtım
- Autosomal dominant, Autosomal recessive
- Başlangıç yaşı
- Infancy, Neonatal
ORPHA:740· ICD-10 E34.8· Hutchinson-Gilford progeria syndrome