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Doença rara
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Síndrome de progeria Hutchinson-Gilford
Síndrome de progeria Hutchinson-Gilford
ORPHA:
740
· ICD-10
E34.8
· Hutchinson-Gilford progeria syndrome
Prevalência
<1 / 1 000 000
Hereditariedade
Autosomal dominant, Autosomal recessive
Idade de início
Infancy, Neonatal
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