Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Pearson sendromu

Pearson sendromu

ORPHA:699· ICD-10 D64.0· Pearson syndrome

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Kalıtım: Mitochondrial inheritance, Not applicable
Başlangıç yaşı: Childhood, Infancy, Neonatal

ES IT TR UK CS NL FR PT ZH PL EN DE

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.