Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Hyaluronidaz eksikliği

Hyaluronidaz eksikliği

ORPHA:67041· ICD-10 E76.2· Hyaluronidase deficiency

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Kalıtım: Autosomal recessive
Başlangıç yaşı: Childhood

PT TR PL CS EN DE ZH FR IT UK ES NL

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.