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Déficit en hyaluronidase

ORPHA:67041· ICD-10 E76.2· Hyaluronidase deficiency

Définition

Forme rare de mucopolysaccharidose caractérisée par un stockage anormal de l'hyaluronane dans les lysosomes dû à une déficience en hyaluronidase 1. Les signes cliniques sont des douleurs du genou et/ou de la hanche associées à un oedème, une atteinte articulaire diffuse avec une synovite proliférative et la présence de multiples masses de tissus mous périarticulaires, une petite taille et une dysmorphie faciale (à savoir, un pont nasal aplati, une luette bifide et une fente palatine).

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Autosomal recessive
Âge de début
Childhood