Kombine oksidatif fosforilasyon defekti tip 39
ORPHA:565624· ICD-10 E88.8· Combined oxidative phosphorylation defect type 39
- Yaygınlık
- <1 / 1 000 000
- Kalıtım
- Autosomal recessive
- Başlangıç yaşı
- Antenatal, Infancy, Neonatal
ORPHA:565624· ICD-10 E88.8· Combined oxidative phosphorylation defect type 39