Difetto combinato della fosforilazione ossidativa tipo 39
ORPHA:565624· ICD-10 E88.8· Combined oxidative phosphorylation defect type 39
- Prevalenza
- <1 / 1 000 000
- Trasmissione
- Autosomal recessive
- Età di esordio
- Antenatal, Infancy, Neonatal
ORPHA:565624· ICD-10 E88.8· Combined oxidative phosphorylation defect type 39