Złożony defekt fosforylacji oksydacyjnej typu 39
ORPHA:565624· ICD-10 E88.8· Combined oxidative phosphorylation defect type 39
- Częstość występowania
- <1 / 1 000 000
- Dziedziczenie
- Autosomal recessive
- Wiek zachorowania
- Antenatal, Infancy, Neonatal
ORPHA:565624· ICD-10 E88.8· Combined oxidative phosphorylation defect type 39