Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/16p12.1p12.3 triplikasyon sendromu

16p12.1p12.3 triplikasyon sendromu

ORPHA:485405· ICD-10 Q93.7· 16p12.1p12.3 triplication syndrome

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Başlangıç yaşı: Antenatal, Neonatal

IT TR CS EN ES DE FR UK NL PL PT ZH

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.