Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Joubert sendromu

Joubert sendromu

ORPHA:475· ICD-10 Q04.3· Isolated Joubert syndrome

Yaygınlık: 1-9 / 100 000
Kalıtım: Autosomal recessive
Başlangıç yaşı: Antenatal

TR UK PL CS EN ES DE NL FR IT ZH PT

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.