JAGN1 eksikliğine bağlı otozomal resesif ağır doğumsal nötropeni
ORPHA:423384· ICD-10 D70· Severe congenital neutropenia due to JAGN1 deficiency
- Yaygınlık
- <1 / 1 000 000
- Kalıtım
- Autosomal recessive
- Başlangıç yaşı
- Infancy, Neonatal
ORPHA:423384· ICD-10 D70· Severe congenital neutropenia due to JAGN1 deficiency