Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/1p31p32 mikrodelesyon sendromu

1p31p32 mikrodelesyon sendromu

ORPHA:401986· ICD-10 Q93.5· 1p31p32 microdeletion syndrome

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Kalıtım: Unknown
Başlangıç yaşı: Neonatal

DE FR TR PT CS IT UK PL EN ES NL ZH

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.