Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/SSR4-CDG

SSR4-CDG

ORPHA:370927· ICD-10 E77.8

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Kalıtım: X-linked recessive
Başlangıç yaşı: Infancy, Neonatal

FR DE TR PL PT CS IT UK EN ES NL ZH

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.